礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非镅轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）应用于并未给与过疗法的非放射性物质轴性腰椎关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床试验COAST-X中达到所有主要次要终点站。根据该试验结果，该公司计划今年在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管机构批准。Lilly总裁兼Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在旧金山获批应用于疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52由此可知通过显着缓解nr-axSpA的体征和疼痛，从而达到了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，包含缓解强直性腰椎炎性疾病举办活动打分（ASDAS）和巴德强直性腰椎炎性疾病举办活动（BASDAI），以及达到低性疾病举办活动病变比例（ASDAS _2.1）。礼来公司回应，Taltz在COAST-X的稳定性与原先路透社的后期科学研究"相一致"，不会侦测到在此之后安全情况。Taltz于2016年在旧金山获得批准应用于疗法中度至重度斑块状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签更新，应用于疗法外阴区域的。更早中有：#axzz5lomhc6cL本文另有梅斯病理学（MedSci）原创编译整理，刊出需认可！