Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑劳森在临床上广泛适用，并在排泄有着广谱抗染病活性。但是，尚无证据暗示其对SARS-CoV-2染病有。

近日，排便传染病领域权威杂志Eur Respir J上公开发表了一篇研究成果文章，这项多当教育中心、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19副作用（干咳、感冒和/或疲劳）出现3月内就诊的成年病患。研究成果其他部门通过背咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2染病，并将病患按1：1的人口比例随机分配拒绝接受硝唑劳森（500 mg）或双盲化疗5天。该研究成果的主要情节是副作用完全减缓，次要情节是染病载量、的实验室检查结果、人体内炎症生物一个大和住院率。研究成果其他部门还评估了连带事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究成果其他部门共筛选了1575例病患，最终分析了392名病人（双盲四组198人，硝唑劳森四组194人）。从副作用发作到首次口服研究成果药品的当中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访期间，硝唑劳森和双盲四组病人的副作用减缓没有人区别。硝唑劳森四组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2复数，而双盲四组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑劳森化疗后染病载量也值得注意降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑劳森（55％）四组的染病载量缩减百分比大于双盲四组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无值得注意区别。没有人观察到严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患当中，在化疗5天后，硝唑劳森四组和双盲四组的副作用减缓没有人区别。但是，20世纪的硝唑劳森化疗是安全的，并且可以值得注意降低染病载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.